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新《药品广告审查办法》5月1日起施行
福州众印网 2007/5/10 9:37:00 来源：福州众印网
新华网北京５月１日电（记者吕诺）５月１日起施行的新《药品广告审查办法》将药品广告与产品挂钩，今后，广告严重违法的企业，有关部门将对其产品实行强制措施，暂停该产品的销售，并责令其消除影响。
新版药品广告审查办法和发布标准“五一”施行 对违法广告处罚加重>>>
新办法第二十一条规定，对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省级以上药品监督管理部门应当在１５个工作日内作出解除行政强制措施的决定；需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起１５日内，作出是否解除行政强制措施的决定。
据国家食品药品监管局有关部门负责人介绍，药品广告的违法行为，主要表现为广告未经审批进行宣传、处方药违法在大众媒介进行宣传、擅自篡改审批内容违法发布。对这些违法广告涉及的药品，药品监督管理部门一度缺乏控制和制裁的法律依据，客观上导致生产、经营企业肆无忌惮地借助违法药品广告销售药品，误导群众用药。近年来，云南、河北、江西、吉林、山西等地开展了对违法发布广告的药品实行必要的行政强制措施的试点工作，效果明显。新修订的《药品广告审查办法》借鉴了这些地方的经验，增强了对企业违法的震慑。
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药品一则广告作假 撤销所有广告文号
５月１日起施行的新《药品广告审查办法》规定，某种药品只要有一则广告弄虚作假，其所有广告文号都将被撤销，即不得在媒体上继续发布该药品的任何广告。
审批材料造假 药品广告申请1年内不受理
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少儿节目不得发布药品广告 性功能药品广告限时段播出
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标准规定，药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致。电视台、广播电台不得在７：００—２２：００发布含有上款内容的广告。
食品药品监管局一季度发现违法药品广告7885份
新华网：食品药品监管局今年一季度通过组织监测１０家地市级电视台和９２份报纸发布药品广告的情况，共发现违法药品广告７８８５份，并依法做出了处理。
虚假药品广告成了“滚刀肉”？
在各大媒体上“轰炸”式宣传，“专家教授”亲自上阵推介，宣称效果神乎其神，最后受骗上当的却是广大消费者。近年来，以虚假药品广告为代表的虚假违规广告成了“滚刀肉”，愈演愈烈。如何加强对其监管，成为社会关注的一个热点问题。
本文标题：新《药品广告审查办法》5月1日起施行
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